Блефароптоз

Способ применения и дозировка

Clonidine по инструкции разрешён для приёма перорально и сублингвально (таблетки) и для местного закапывания в слизистую глаза. Используется также и раствор для инъекций (внутривенных и внутримышечных).

При применении препарата внутрь обычно назначается дозировка 40−75 мкг трижды в день. Разрешается постепенное увеличение (при отсутствии терапевтического эффекта) дозировки до 0,9 мг. В сутки можно принимать до 1,5 мг препарата, но при этом рекомендуется комбинированная терапия с препаратами, снижающими артериальное давление. Курс лечения Клонидином — от 30 до 60 дней.

Если Клонидин назначен в виде внутримышечных или внутривенных уколов, то перед инъекцией 150 мкг препарата растворяют в 20 мл изотонического раствора (как правило, натрия хлорида). Введение в вену производят болюсно (т. е. капельно, медленно). После внутривенного введения рекомендуется полежать 2 часа.

Завершение терапии проводят постепенным понижением дозировки из-за опасности синдрома отмены и, как следствие, резкого повышения артериального давления. Понижать дозировку следует в течение недели перед отменой.

При местном применении (закапывание в глаз) Клонидин применяют в виде раствора с концентрацией 0,125%, 0,25% и 0,5% до 4 раз в день. При закапывании желательно сдавить область слёзного прохода для уменьшения степени проникновения в кровяное русло.

Обнаружить передозировку препаратом достаточно просто — у больного наблюдается брадикардия, обширные нарушения работы сердечных мышц, происходит нарушение сознания. В первую очередь проводят симптоматическое лечение, затем промывание желудка.

https://youtube.com/watch?v=Yp_05XVS93k

Взаимодействие с препаратами

При применении лекарственного средства обязательно нужно учитывать его взаимодействие с другими препаратами:

При комбинированном применении с иммунодепрессантами (например, Циклоспорином) увеличивает их концентрацию в плазме.
С осторожностью следует применять с антиангинальными и антиаритмическими средствами из группы блокаторов медленных кальциевых каналов.
Может снижать выработку инсулиновых гормонов.
Снижает эффективность трициклических антидепрессантов.
Гормональные контрацептивы в сочетании с Клонидином вызывают резко выраженный седативный отклик.
Увеличивает длительность действия миорелаксантов (например, Панкуроний).
Снижает эффективность противопаркинсонических средств.
Применение совместно с периферическими вазодилататорами (например, Празозином) снижает эффект Клонидина.

Запрещается после применения препарата управление транспортными средствами, а также эксплуатация механизмов повышенной опасности.

https://youtube.com/watch?v=WrG0U1JhW0g

Условия хранения

Клонидин и все препараты на его основе являются рецептурным и реализуются только по назначению врача. После покупки препарат хранить без доступа к свету в условиях температурного режима до 20 градусов.

Срок годности препарата — 24 месяца с даты выпуска.

https://youtube.com/watch?v=y5gv8tbU_aM

Originally posted 2018-02-27 06:52:04.

Хранение

Хранение: порошок клофелина – список А ; лекарственные формы список Б . В защищённом от света месте.

Wikimedia Foundation
.
2010
.

Синонимы

Смотреть что такое “Клофелин” в других словарях:

Действующее вещество ›› Клонидин* (Clonidine*) Латинское название Clophelin АТХ: ›› C02AC01 Клонидин Фармакологическая группа: Альфа адреномиметики Состав и форма выпуска Клофелин Таблетки1 табл.клонидин0,075 мг 0,15 мгвспомогательные вещества:… …

Сущ., кол во синонимов: 5 гемитон (1) катапресан (1) клонидина гидрохлорид … Словарь синонимов

– , бесцв. кристаллы; т. пл. 313 314 °С (с разл.); раств. в воде, плохо в этаноле, практически не раств. в СНСl3 и диэтиловом эфире. Получают из тетраметил или тетраэтилтиурамдисульфида по… … Химическая энциклопедия

клофелин
– клофел ин, а … Русский орфографический словарь

КЛОФЕЛИН (Сlophelinum). 2 (2,6 Дихлорфениламино) имидазолина гидрохлорид. Синонимы: Г емитон, Катапресан, Хлофазолин, Atensina, Bapresan, Capresin, Catapres, Catapresan, Chlophazolin, Chlornidinum, Clonidini hydrochloridum, Clonidin… … Словарь медицинских препаратов

Ослабление, потеря, извращение лечебного действия, либо усиление побочного или токсического эффекта лекарственных средств в результате их взаимодействия. Различают фармакологическую и фармацевтическую Н.л.с. Под фармакологической несовместимостью … Медицинская энциклопедия

Клофелин – это гипотензивное средство.

Фармакологическая группа: альфа-адреномиметики.

Применение клофелина: основные сферы применения

Клофелин, также известный под названием «Клофелин хлорид», это лекарственное средство, которое используется в различных сферах медицины. Его действие основано на воздействии на альфа-адренорецепторы в организме, благодаря чему возникают различные фармакологические эффекты.

Основные сферы применения клофелина включают:

1. Антигипертензивное действие. Клофелин используется для снижения кровяного давления у пациентов с гипертонией. Он способствует расширению сосудов и уменьшению сопротивления в системе кровообращения, что приводит к снижению артериального давления.
2. Профилактика и лечение острых и хронических язв желудка. Клофелин уменьшает секрецию желудочной кислоты и снижает активность пепсина, что помогает предотвратить образование язв и ускоряет их заживление.
3. Лечение нарушений сна. Клофелин может использоваться для лечения бессонницы и других нарушений сна. Он оказывает успокаивающее и седативное действие, помогая улучшить качество сна и снизить частоту пробуждений.
4. Ангина. Клофелин может использоваться для снятия симптомов стенокардии (боли в области сердца, вызванной недостаточным кровоснабжением сердечной мышцы).
5. Злоупотребление алкоголем. Клофелин иногда используется для лечения алкоголизма и синдрома отмены алкоголя. Он помогает снизить желание употреблять алкоголь и смягчить симптомы отмены.
6. Подавление абстинентных симптомов при наркотической зависимости. Клофелин может использоваться для снятия физиологических и психологических симптомов при отказе от наркотиков.

Важно отметить, что клофелин должен использоваться только по назначению врача. Необходимо строго соблюдать указанные дозировки и следовать инструкциям по применению

Состав и форма выпуска

Формы выпуска препарата:

1. Таблетированная — для приёма внутрь в дозировках 0,075 и 0,15 мг, в блистерах № 10, в упаковке 1 или 5 блистеров.
2. Раствор для введения внутривенно в концентрации действующего вещества 0,01%. Фасовка по 10 ампул объёмом 1 мл.
3. Капли для глаз для местного применения с концентраций 0,125, 0,25 и 0,5%. Фасовка по 2 капельницы объемом 1,5 мл.

https://youtube.com/watch?v=gCE1NTwdlc0

Состав препарата для разных форм:

1. Активное вещество одинаковое для всех форм выпуска — клонидина гидрохлорид.
2. Вспомогательные компоненты для таблеток: картофельный крахмал, молочный сахар (лактоза), стеарат магния.
3. Для глазных капель: двухводный дигидрофосфат натрия, двенадцативодный гидрофосфат натрия, натрия хлорид, вода апирогенная для инъекций.

Внешний вид Клонидина для приёма внутрь — таблетки белого или с небольшим оттенком цвета плоскоцилиндрической формы с фаской. Капли для местного применения должны иметь вид прозрачной, бесцветной жидкости без посторонних включений и осадка.

Производитель — РУП «Белмедпрепараты» (Беларусь).

Препараты с таким же действующим веществом (аналоги Клонидина) носят торговые названия: Гемитон (Германия), Хлофазалин (Болгария), Катапресан (Германия).

https://youtube.com/watch?v=YqEVHLHSp-o

Механизм действия

Это лекарственное средство относится фармакотерапевтической группе средств, которые уменьшают адренергическую иннервацию (проведение нервного импульса).

Механизм действия Клонидина связан с его возбуждающим взаимодействием на адренорецепторы в продолговатом мозге, из-за чего снижается уровень иннервации периферической нервной системы. Этот эффект проявляется в регуляции сосудистого тонуса. Для пациента это отмечается снижением артериального давления, которое происходит спустя полутора часов после приёма препарата и сохраняется до 8 часов. Кроме того, препарат оказывает слабое обезболивающее действие.

Клонидин абсорбируется из желудка и, попадая в кровяное русло, достигает там своего пика концентрации в течение 1,5−2,5 часов. До 40% всосавшейся дозы связывается с белковыми компонентами плазмы крови. Биотрансформация препарата до метаболитов происходит в печени (50%). Экскреция в основном производится почками (60%) в неизменном виде. Период полувыведения из организма — 14 часов.

https://youtube.com/watch?v=jNjc6JponY4